ЗДОРОВЬЕ ЖЕНЩИНЫ / FEMALE HEALTH

  МИОМИН
-


ФОРМА ВЫПУСКА: таблетки по 500 мг
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ: 
по 2 таб. 2 раза в день
ПРИЕМ: согласно рекомендации лечашего врача




FDA Free Sale certificate
Cертификат соответствия ФДА и разрешение на продажу
-

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

- Миома матки и эндометриоз
- Мастопатия
- Вирус папилломы человека
- Гиперплазия эндометрия

СВОЙСТВА КОМПОНЕНТОВ ПРЕПАРАТА:
-
В настоящее время выделено более 40 природных соединений, блокирующих развитие гипер- и неопластических процессов в организме человека. Наиболее известные из них индол-3-карбинол (I3C, экстракт брокколи) и эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG, экстракт листьев зеленого чая), которые являются активными компонентами препарата Миомин. Вместе, они блокируют патологическую пролиферацию и опухолевый неоангиогенез, активируют апоптоз опухолевых клеток, также обладают противовоспалительным и антибактериальным действием. Препарат Миомин является противоопухолевым и противовирусным средством, эффективным в отношении всех видов опухолей эпителиального происхождения женской репродуктивной системы и заболеваний, ассоциированных с вирусами папилломы человека. Также оказывает положительное влияние при любых функциональных расстройствах, обусловленных гиперэстрогенемией (повышенным содержанием женского полового гормона), как-то: предменструальный синдром; эндометриоз; миома матки и гиперплазия молочной железы.
Основной механизм оздоравливающего действия препарата заключается в его выраженной  антиэстрогенной активности.

Препарат Миомин
- нормализует метаболизм женского полового гормона эстрадиола и ингибирует синтез 16 -гидроксиэстрона, обладающего выраженными канцерогенными свойствами;
- ингибирует образование эстрогеновых рецепторов, снижая их количество на тканях-мишенях;
- подавляет рост эстроген - зависимых и эстроген -независимых опухолей женской репродуктивной системы
- блокирует синтез онкобелка Е7 в эпителиальных клетках, инфицированных вирусом папилломы человека, и, таким образом, тормозит процессы малигнизации;
- индуцирует избирательный апоптоз опухолевых клеток.
- нейтрализует действие ростовых факторов стимулирующих развитие опухолей молочных желез.

Любые гормоны в организме, выполнив свою биологическую роль, должны разрушаться и выводиться из организма. Своевременное разрушение и выведение продуктов гормонов позволяет организму регулировать концентрацию количества гормонов и восстанавливать гормональный баланс.
С возрастом системы регуляции гормонального баланса начинают давать сбой. В клетках печени, отчасти кишечка, а так же в некоторых других органах и системах существуют особые ферменты, которые нейтрализуют, разрушают, способствуют выведению из организма вредных, опасных и чужеродных веществ. Эта же система регулирует разрушение (метаболизм) и выведение из организма лишних гормонов, тем самым поддерживая гормональный баланс. Экологическая нагрузка на организм с возрастом требует ускорении вывода тохинов, но активность нужных при этом ферментов постоянно снижается.
У женщин в возрасте 45-50 лет активность половых функций начинает неуклонно снижаться. Это приводит к высвобождению дополнительного количества женских половых гормонов. Так как активность ферментов метаболизма женских половых гормонов постоянно снижается с возрастом, нарушается баланс женских половых гормонов.
Не выведенные из организма женские половые гормоны начинают связываться с рецепторами клеток половых органов и молочных желез. Что приводит к пролиферации (росту) клеток женской половой сферы. В местах неконтролируемого роста возникает опасность предракового и ракового перерождения.

Причины возникновения миомы матки
Одной из основных причин развития миомы матки считается повышение в организме женщины уровня женского полового гормона эстрогена при одновременном недостатке другого гормона - прогестерона. Это обычно наблюдается при нарушении функции яичников. Миомы возникают из-за расстройства гормональной функции организма. Установлено, что масса мышечной ткани матки зависит от концентрации гормонов и их определенного соотношения между собой (эстрадиола и прогестерона). Миома возникает в результате нарушения системы местной регуляции, что приводит к повышению гормонов в крови, питающей сам орган.
Увеличение гормона эстрогена стимулирует рост отдельных мышечных групп матки. О том, что миома - гормонозависимая опухоль, говорит тот факт, что случаи развития миомы у девочек до наступления первой менструации и у женщин в постклимактерическом периоде встречаются крайне редко.
Наибольшая вероятность развития миомы матки отмечается у женщин с гиперплазией эндометрия или эндометриозом на фоне повышенного уровня эстрогенов.
Механизм развития гормонозависимых гинекологических заболеваний, в том числе и миомы матки, объясняется не столько чрезмерно высоким уровнем эстрогенов, продуцируемых яичниками, сколько эстрогенным дисбалансом в организме женщины, который зависит от многих факторов и не может быть определен в результате однократного анализа крови.
Для определения эстрогенного дисбаланса необходимо сравнение показателей уровня эстрогенов в крови (по результатам анализов) и времени сохранения избыточного уровня эстрогенов в организме женщин с эстрогензависимыми (вызванными дисбалансом эстрогенов) жалобами. При этом учитывается весь гормональный статус женщины - время начала менструаций, количество доношенных и прерванных беременностей, продолжительность кормления грудью, период менопаузы и т. д.
В организме женщины присутствуют также ксеноэстрогены - химические вещества, обладающие эстрогеноподобным действием. Увеличение их количества также обусловливает развитие эстрогензависимых опухолей миомы матки, эндометриоза и др.
Увеличению уровня эстрогенов в организме женщины способствует потребление продуктов с повышенным содержанием рафинированных (очищенных) углеводов, насыщенных жирных кислот при недостаточном количестве клетчатки.
Интересный факт: большинство женщин, имеющих повышенный уровень эстрогенов в крови, имеют цветущий внешний вид, здоровы, энергичны, часто выглядят моложе своих лет.

Миома также может возникнуть как реакция матки на повреждение, а также в результате воспалительных процессов в гениталиях. Травматичные роды, диагностические выскабливания, введение внутриматочной спирали, непрофессионально выполненная гистероскопия (гинекологический осмотр полости матки) нередко становятся пусковым механизмом образования опухоли. Большое количество медицинских абортов и вызванный ими гормональный срыв и повреждение эндометрия также является благоприятной почвой для развития миомы.
Имеет значение и наследственная природа заболевания. Часто миома матки обнаруживается у близких родственников матери и дочерей, сестер.
Одним из факторов возникновения миомы может стать отсутствие гармонии в интимной жизни. Часто женщины во время полового контакта не достигают оргазма. При этом масса крови, приливающая в область малого таза в момент полового возбуждения, не отливает сразу после завершения полового акта, а застаивается, вызывая длительное напряжение сосудов. Если это происходит раз за разом на протяжении многих лет, у женщины может развиться миома матки, кроме того, нарушается гормональный баланс организма.
Повышенный риск развития миомы отмечается также у женщин, страдающих гипертонической болезнью, особенно при ее раннем появлении - до 35-летнего возраста. Подобная закономерность наблюдается и у больных диабетом.
Существенным фактором риска развития миомы является избыточная масса тела ожирение. Подкожная жировая клетчатка обладает способностью превращать андрогены в эстрогены, что значительно увеличивает риск возникновения миомы матки, эндометриоза и рака молочной железы.
К примеру, для женщин с массой тела более 70 кг риск развития миомы матки повышается в 3 раза, по сравнению с теми, у кого масса не превышает 50 кг. С прибавкой массы на каждые 10 кг риск миомы возрастает на 20%.
Имеет значение и распределение жировой ткани в организме. Больший риск развития миомы имеют женщины с фигурой «яблоко» - у них жир откладывается преимущественно на верхней половине туловища и на талии, в отличие от женщин с фигурой «груша», у которых жировые отложения сконцентрированы в основном на бедрах; это также связано с гиперэстрогенией.
Интересно, что среди факторов, снижающих риск развития миомы, всегда отмечают беременность, вегетарианство и курение.
Во время беременности гормоны в организме женщины функционируют совершенно иначе.
У вегетарианцев отмечается значительно меньшее содержание в крови эстрогена и реже наблюдаются гормонозависимые заболевания половой сферы.
Диета, богатая клетчаткой (овощи, фрукты, крупы), молочнокислыми продуктами и содержащая небольшое количество жиров, снижает содержание в организме женщины эстрогена и уменьшает риск развития миомы.
Заболеваемость этой опухолью матки существенно ниже у женщин, проживающих в сельской местности, по сравнению с горожанками.
По данным последних исследований, у курящих женщин риск развития такой опухоли на 40% ниже, чем у некурящих. Это связано с тем, что при курении в организме происходит снижение активной формы эстрогена. Однако курение чревато ранним климаксом, многократно возрастает риск развития остеопороза и, как следствие, так называемых патологических переломов конечностей, которые возникают не в результате травмы, а являются следствием снижения плотности костей, и другие тяжелые патологии.

Миома матки и эндометриоз

Миома матки и эндометриоз являются доброкачественными опухолевыми заболеваниями женской репродуктивной сферы. При миоме в мышечном слое матки возникают узловые образования, которые в большинстве случаев бывают множественными. Врачи выделяют два типа миомы - простая и пролиферирующая. Простая миома обычно растет медленно и не доставляет женщине значительного дискомфорта. Пролиферирующая миома характеризуется быстрым ростом, может являться причиной острых болей и кровотечений, но наиболее грозным ее осложнением может стать перерождение миоматозного узла в злокачественное онкологическое заболевание. Пациенткам с пролиферирующей миомой во многих случаях показано хирургическое вмешательство, однако зачастую после операции заболевание рецидивирует.
Эндометриоз врачи определяют как доброкачественный опухолевидный процесс. Он характеризуется разрастанием ткани слизистой матки - эндометрия - в нетипичных для нее локализациях, как в пределах матки и ее придатков, так и в отдаленных органах и тканях. Наиболее часто эндометриоз встречается в виде аденомиоза (разрастание эндометрия в мышечном слое матки) и эндометриоидных кист яичников (очаги эндометриоза в ткани яичника). Часто эндометриоз вызывает у женщин боли и дискомфорт, что негативно сказывается на качестве их жизни и психологическом состоянии. Многие больные эндометриозом подвергаются хирургическому вмешательству для удаления эндометриоидных очагов, однако зачастую заболевание рецидивирует, что приводит к возобновлению симптомов и может приводить к новой операции.
Существующая на сегодняшний день базисная консервативная терапия миомы и эндометриоза - это гормональные средства. На протяжении курса приема они обычно эффективно препятствуют прогрессированию заболеваний, однако при этом имеют множество противопоказаний, могут вызывать серьезные осложнения, и зачастую после их отмены опухолевый рост возобновляется с новой силой. Именно поэтому применение гормональной терапии связано с серьезным психологическим дискомфортом для многих женщин.
Как известно, доброкачественные опухолевые заболевания женской репродуктивной сферы имеют общую причину - возникновение и патологическое деление измененных (опухолевых) клеток. Эти клетки обладают высоким потенциалом к патологическому делению, что и лежит в основе опухолевого роста.
Входящмй в состав препарата Миомин индол-3-карбинол прицельно распознает измененные клетки со сломанной генной программой, препятствует их делению и вызывает их апоптоз (самоубийство), не затрагивая при этом здоровые клетки организма.
Клинические результаты показывают, что у пациенток с пролиферирующими миомами либо с активными формами эндометриоза был остановлен опухолевый рост, который после прекращения 6-месячного приема не возобновлялся, что часто отмечается после отмены гормонов. При этом не было зарегистрировано никаких побочных действий. Столь высокий профиль безопасности препаратов объясняется тем, что это негормональные средства природного происхождения. Активная молекула Индола - индол-3-карбинол выделена из капусты Брокколи

Мастопатия

Мастопатия начинается бессимптомно. По данным различных исследователей риск развития рака молочной железы на фоне мастопатии возрастает до 37 раз. В последние годы отмечается постоянный рост заболеваемости мастопатией и раком молочной железы. В основе этих заболеваний лежит один и тот же процесс - патологическое деление измененных клеток.
Причины возникновения и деления измененных клеток - гормональные сбои в организме, инфекционные и воспалительные заболевания, неблагоприятный экологический фон, курение, травмы груди, постоянный стресс, и др.
Мастопатия (фиброзно-кистозная болезнь) - это доброкачественные изменения тканей молочной железы у женщин. Мастопатия вызывается нарушением баланса гормонов в организме и проявляется в виде патологического разрастания тканей молочной железы. Различные формы этой болезни (их около 50) встречаются, по данным статистики, у 20-60 % (а по сведениям некоторых ученых - у 40-80%) женщин детородного возраста. Еще недавно мастопатия считалась болезнью женщин зрелого возраста. Сегодня, к сожалению, она существенно омолодилась и встречается даже у пятнадцатилетних.
Поскольку рак молочной железы возникает в 3-5 раз чаще на фоне доброкачественных заболеваний молочной железы и в 30-40 раз чаще при некоторых формах узловой мастопатии, пациентки с диагнозом "мастопатия" относятся к группе лиц с повышенной опасностью возникновения раковых заболеваний.
Мастопатия может вызываться множеством причин, связанных как с генетическими факторами, так и с влиянием окружающей среды и образом жизни женщины. Основными факторами риска являются:
- Наследственность - наличие заболеваний молочных желез у родственников по материнской линии;
- Воспаление придатков матки;
- Заболевания щитовидной железы;
- Заболевания печени и желчного пузыря;
- Диабет, ожирение, сосудистые нарушения;
- Недостаток йода в организме;
- Стрессы, депрессии, нерегулярная половая жизнь;
- Аборты, травмы молочной железы, алкоголь, курение, радиация;
- Отсутствие беременности или поздняя первая беременность, короткий период грудного вскармливания;
- Раннее начало менструаций и позднее их прекращение.

Мастопатия в 90% случаев диагностируется самой женщиной при самоосмотре. Основным симптомом мастопатии являются хорошо прощупываемые уплотнения или узлы различных размеров и формы в молочных железах. Реже при мастопатии появляются выделения из соска. Узлы и уплотнения, в большинстве случаев, не беспокоят женщин. Болезненные ощущения и нагрубание молочных желез появляются за несколько дней до менструации и быстро проходят с ее началом. Зачастую женщины недооценивают опасность мастопатии и не спешат обратиться к специалисту-маммологу.
Самообследование молочных желез следует проводить 1 раз в месяц на 6-12 день от начала менструации. Тщательно обследуйте соски, обратите внимание на то, симметричны ли они, нет ли на них язв или втяжений. Проведите ощупывание желез на предмет возможного уплотнения груди в положении лежа и стоя. Обратите внимание на кожу молочных желез - нет ли изменения ее цвета или отеков. Затем встаньте перед зеркалом и внимательно осмотрите состояние молочных желез в разных ракурсах: с поднятыми и опущенными руками, с поворотом направо и налево. Посмотрите, симметричны ли железы, расположены ли на одном уровне, равномерно ли их смещение. Обязательно проверьте белье на наличие пятен, которые сигнализируют появление выделений из соска.
Самообследования недостаточно, так как часто очаги патологического деления клеток могут не проявляться на ощупь. Тогда мастопатию можно обнаружить только при УЗИ или маммографии. Поэтому каждая женщина, заботящаяся о своем здоровье, должна 1 раз в год сделать маммограмму или УЗИ молочных желез. Это позволит вовремя распознать появление опухоли. Врачи всех специальностей должны быть информированы о необходимости ежегодного проведения инструментального обследования женщин всех возрастных групп. Специалисты, занимающиеся маммологией, обязаны строго соблюдать очередность методов маммографии и УЗИ в зависимости от возраста пациентки. Маммографию необходимо делать женщинам старше 35 лет. Но если Вы почувствовали появление болей в молочной железе, заметили выделения из сосков, прощупали твердое образование, исследование нужно провести как можно скорее, независимо от возраста. УЗИ не имеет противопоказаний в любом возрасте, в том числе - при беременности.
Мастопатия обязательно прогрессирует и никогда не проходит сама. Со временем уплотнения и узловые образования становятся болезненными. При запущенных формах и развитии узловой мастопатии боль может отдавать в плечо и подмышку, болезненным становится малейшее прикосновение к груди. Но речь идет не только об ухудшении состояния больной. Главная опасность мастопатии состоит в том, что она может перейти в онкологическое заболевание.
Индол-3-карбинол прицельно распознает измененные клетки со сломанной генной программой, препятствует их делению и вызывает их апоптоз (самоубийство), не затрагивая при этом здоровые клетки организма. Максимальный эффект развивается накопительно и становится максимальным при применении в течение 6 месяцев.

Вирус папилломы человека

Индол-3-карбинол вызывает полное удаление вируса папилломы человека из организма и является средством профилактики рака шейки матки
Вирус папилломы человека (ВПЧ) или Human papillomavirus (HPV) относится к разряду малых открытых ДНК-вирусов, размером 55 нм в диаметре, который принадлежит к подгруппе А семейства Papovaviridae. Существует около 40 типов вируса папилломы человека (ВПЧ), которые способны инфицировать генитальный тракт. Около 15 из них могут вызывать образование измененных клеток слизистой шейки матки, которые в дальнейшем способны прогрессировать в рак шейки матки. Наиболее распространенные типы ВПЧ, связанные с риском развития рака шейки матки, - 16 и 18 типы. Другие типы ВПЧ (например, 6 и 11) способны вызывать появление генитальных бородавок (кондилом). Несмотря на то, что не доказана их прямая связь с развитием рака, возникновение кондилом доставляет инфицированному человеку косметические неудобства, вызывает депрессию и чувство тревоги, снижает самооценку. В настоящее время идентифицировано около 100 типов ВПЧ, 80 из которых хорошо описаны. Все вирусы делят на три группы:

- Низкая степень онкогенного риска: 6,11,42,43,44
- Средняя степень онкогенного риска: 31,33,51,52,58
- Высокая степень онкогенного риска: 16,18,45,56

Заражение вирусом папилломы человека обычно происходит половым путем. Считается, что факторами, предрасполагающими к появлению неприятных проявлений папилломавирусной инфекции, являются: снижение иммунитета после инфекционных и/или воспалительных заболеваний, длительное использование гормональных контрацептивов, наличие сопутствующих урогенитальных инфекций (хламидии, уреаплазмы, микоплазмы, вирус простого герпеса), авитаминоз, в частности, дефицит витамина А, курение, употребление алкоголя, беременность, стресс.
Большинство взрослых сталкивается с ВПЧ когда-либо в жизни, но, как правило, он исчезает самостоятельно. Проблемы начинаются тогда, когда организм не смог побороть вирус. В этом случае в базальном слое слизистой шейки матки появляются новые и новые вирус-инфицированные клетки, которые впоследствии способны переродиться в рак, если они не будут обнаружены при скрининге в кабинете гинеколога и удалены. Этот процесс перерождения обычно занимает годы и протекает без симптомов, пока не достигнет последней стадии.

Современные методы терапии папилломавирусной инфекции делятся в основном на две группы:
1. Деструктивная терапия, направленная на удаление измененной ткани
2. Медикаментозная терапия иммуномодуляторами и противовирусными препаратами

К сожалению, до недавнего времени считалось, что невозможно добиться полного удаления вируса из организма, а существующие методы лечения обеспечивали лишь временное облегчение неприятных проявлений заболевания. Как следствие, частота рецидивов, являющаяся главным показателем эффективности лечения, оставалась достаточно высокой.

Индол-3-карбинол блокирует деление измененных (вирус-инфицированных) клеток слизистой оболочки шейки матки и вызывает их целенаправленную гибель, не затрагивая при этом здоровые клетки организма. Это обеспечивает полное удаление вируса папилломы человека из организма.
Исчезновение вируса в результате применения индол-3-карбинола подтверждается наиболее точным методом анализа - полимеразной цепной реакцией (ПЦР). Индол-3-карбинол прекрасно сочетается с любыми средствами стандартной терапии - иммуномодуляторами и противовирусными препаратами. На сегодня индол-3-карбинол уже прочно вошел в практику врачей как надежное средство борьбы с папилломавирусной инфекцией. Важным как для врачей, так и для пациентов является и тот факт, что индол-3-карбинол - это негормональное средство растительного происхождения.

Гиперплазия эндометрия

Маточные кровотечения в пременопаузе, приводящие к выскабливанию стенок полости матки, являются ведущим проявлением (симптомом), гиперпластических процессов эндометрия, т.е. процессов, связанных, с повышенным патологическим делением измененных клеток. По данным исследований, гиперплазия эндометрия выявляется в 54 - 62% случаях аномальных маточных кровотечений у женщин пременопаузального возраста.
Ведущая роль в развитии гиперпластических процессов эндометрия принадлежит избыточной выработке эстрогенов, которая сочетается с недостатком прогестеронового воздействия. В настоящее время эстрогенная концепция до сих пор сохраняет ведущее значение. К сожалению, несмотря на совершенствование методов лечения, в последние годы отмечается рост заболеваемости гиперплазией эндометрия. Это связано с увеличением числа женщин, страдающих нарушением обмена веществ, снижением иммунитета, ростом числа хронических заболеваний с возрастом, а также неблагоприятной экологической обстановкой.
Среди консервативных методов лечения гиперплазии эндометрия ведущая роль принадлежит гормональной терапии. По данным исследований, эффективность гормонального лечения гиперплазии эндометрия составляет 59 - 94%. В то же время, гормонотерапия сопровождается большим количеством побочных эффектов и имеет ряд противопоказаний, что ограничивает ее применение у женщин с хроническими заболеваниями и гормональными нарушениями, что особенно актуально для женщин в периоде пременопаузы.
Принципиально новый подход индол-3-карбинол. Индол целенаправленно блокирует деление измененных клеток и вызывает их гибель, не затрагивая при этом здоровые клетки организма. Таким образом, Индол является средством, которое устраняет саму причину заболевания, и уже как следствие - его симптомы.

ПРЕПАРАТ МОЖЕТ БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАН:

Как вспомогательное средство в традиционном лечении пациентов при таких заболеваниях, как мастопатия, дисплазия и рак шейки матки, яичников, фибромиомы матки, кисты яичников,      остроконечные кондиломы, папилломатоз органов женской половой системы, эндометриоз, возвратный респираторный папилломатоз, предменструальный синдром.

НАУЧНЫЕ СТАТЬИ КАСАТЕЛЬНО КОМПОНЕНТОВ ПРЕПАРАТА:

1. Harris JR, Lippman ME, Veronesi U, Willett W. Breast cancer (Part 1). N Engl J Med 327:319-328 (1992).
2. Pike MC, Spicer DV, Dalmoush L, Press MF. Estrogens, progestogins, normal breast cells, and breast cancer risk. Epidemiol Rev 15:17-35 (1993).
3. Davis D, Bradlow HL, Wolff M, Woodruff T, Hoel DG, Anton-Culver H. Medical hypothesis: xenoestrogens as preventable causes of breast cancer. Environ Health Perspect 101:372-377 (1993).
4. Suto A, Bradlow HL, Wong GY, Osborne MP, Telang NT. Experimental down regulation of intermediate biomarkers of carcinogenesis in mouse mammary epithelial cells. Breast Cancer Res Treat 27:193-202 (1993).
5. Telang NT, Suto A, Wong NY, Bradlow HL, Osborne MP. Induction by the estrogen metabolite, 16a-hydroxyestrone, of genotoxic damage and aberrant proliferation in mouse mammary epithelial cells. J Natd Cancer Inst 84:634-638 (1992).
6. Gordon J, Cantrall WP, Albers HJ, Mauer S, Stolar SM. Steroids and lipid metabolism. The hypocholesteremic effect of estrogen metabolites. Steroids 4:267-291 (1964).
7. Schneider J, Huh MM, Bradlow HL, Fishman J. Antiestrogen action of 2-hydroxyestrone on genotoxic damage and aberrant proliferation in mouse mammary epithelial cel~s. J Biol Chem 259:4840-4845 (1984).
8. Vandewalle B, Lefebre J. Opposite effects of estrogen and catecholestrogen on hormone-sensitive breast cancer cell growth and differentiation. Mol Cell Endocrinol 61:239-246 (1989).
9. Han X, Liehr JG. 8-Hydroxylation of guanine bases in liver and kidney DNA of hamsters treated with estradiol: role of free radicals in estrogen-induced carcinogenesis. Cancer Res 54:5515-5517 (1994).
10. Swaneck GE, Fishman J. Covalent binding of the endogenous estrogen, 16a-hydroxyestrone, to estradio[ receptor in human breast cancer cells: characterization and intranuclear localization. Proc Nad Acad Sci USA 85:7831-7835 (1988).
11. Yu S, Fishman J. Interaction of histones with estrogens, covalent adduct formation with 16a-hydroxyestrone. Biochemistry 29:8017-8021 (1985).
12. Lustig RH, Mobbs CV, Pfaff DW, Fishman J. Temporal actions of 16a-hydroxyestrone in the rat: comparisons of lordosis dynamics with other estrogen metabolites and between sexes. J Steroid Biochem 33:417-425 (1988).
13. Niwa T, Bradlow HL, Fishman J, Swaneck GE. Determination of estradiol 2- and 16a-hydroxylase activities in MCF-7 human breast cancer cells in culture using radiometric analysis. J Steroid Biochem 33:311-314 (1989).
14. Telang NT, Kurihara H, Wong GY, Bradlow HL, Osborne MP. Preneoplastic transformation in mouse mammary tissue: identification and validation of intermediate biomarkers for chemoprevention. Anticancer Res 11: 1019-1028 (1991).
15. Telang NT, Bradlow HL, Kurihara H, Osborne MP. In vitro biotransformation of estradiol by explant cultures of murine mammary tissues. Breast Cancer Res Treat 13:173-181 (1989).
16. Bradlow HL, Hershcopf RJ, Martucci CP, Fishman J. Estradiol 16a-hydroxylation in the mouse correlates with mammary tumor incidence and presence of murine mammary tumor virus: a possible model for the hormonal etiology of breast cancer in humans. Proc Natl Acad Sci USA 82:6295-6299 (1985).
17. Osborne MP, Bradlow HL, Wong GY, Telan NT. Increase in the extent of estradiol 16a-hydroxylation in human breast tissue: a potential biomarker of breast cancer risk. J Natl Cancer Inst 85:1917-1920 (1993).
18. Schneider J, Kinne D, Fracchia A, Pierce V, Anderson KE, Bradlow HL, Fishman J. Abnormal oxidative metabolism of estradiol in women with breast cancer. Proc Nati Acad Sci USA 79:3047-3051 (1982).
19. Imoto S. Biological effects of estrogen metabolites in human breast cancer. J Jpn Surgical Assoc 92:505-517 (1994).
20. Sepkovic DW, Bradlow HL, Ho G, Hankinson SE, Gong L, Fishman J, Osborne MP. Estrogen metabolite ratios and risk assessment of hormone related cancers assay validation and prediction of cervical cancer risk. Ann NY Acad Sci (in press).
21. Adlercreutz H, Gorbach SL, Goldin BR, Woods MN, Dwyer JT, Hamalainen E. Estrogen metabolism and excretion in Oriental and Caucasian women. J Natl Cancer Inst 86:1076-1082 (1994).
22. Zhu BT, Bui QD, Weisz H, Liehr JG. Conversion of estrone to 2- and 4-hydroxyestrone by hamster kidney and liver microsomes: implications for the mechanism of estrogen-induced carcinogenesis. Endocrinology 135:1772-1779 (1994).
23. Kojima T, Tanaka T, Mori M. Chemoprevention of spontaneous endometrial cancer in female Donryu rats by dietary indole-3-carbinol. Cancer Res 54:1446-1449 (1994).
24. Malloy V, Bradlow HL, Matias J, Orentreich N. Further studies on chemoprevention of mammary tumors with indole-3-carbinol. Presented at the Terra Symposium on Estrogens, October 1991, Mohonk, New York.
25. Grubbs CJ, Steele VE, Casebolt T, Juliana MM, Eto I, Whitaker LM, Dragnev KH, Kelloff GJ, Lubet RL. Chemoprevention of chemically-induced mammary.carcinogenesis by indole-3-carbinol. Anticancer Res Treatment.
26. Bradlow HL, Michnovicz JJ, Telang NT, Osborne MP. Effect of dietary indole-3-carbinol on estradiol metabolism and spontaneous mammary tumors in mice. Carcinogenesis 12:1571-1574 (1991).
27. Sepkovic DW, Bradlow HL, Michnovicz JJ, Murtezani S, Levy I, Osborne MP. Catechol estrogen production in rat microsomes after treatment with indole-3-carbinol, ascorbigen, or ,-naphthaflavone: a comparison of stable isotope dilution gas chromatography-mass spectrometry and radiometric methods. Steroids 59:318-323 (1994).
28. Wolff MS, Toniolo PG, Lee EW, Rivera M, Dubin N. Blood levels of organochlorine residues and risk of breast cancer. J Natl Cancer Inst 85:648-652 (1993).
29. Dewailly MS, Dodin S. Verrault R, Ayotte P, Sauve L, Brisson J. High organochlorine body burden in women with estrogen receptor-positive breast cancer. J Natl Cancer Inst 86:232-234 (1994).
30. Falck F Jr, Ricci A Jr, Wolff MS, Godbold J, Deckers P. Pesticides and polychlorinated biphenyl residues in human breast ii an their relation to breast cancer. Arch Environ Health 47:143-146 (1992).
31. Krieger NK, Wolff MS, Hiat RA, Rivera M, Vogelman J, Orentreich N. Breast cancer and serum organochlorines: a prospective study among white, black, and Asian women. J Nail Cancer Inst 86:589-599 (1994).
32. Savitz DA. Breast cancer and serum organochlorines: a prospective study among white, black, and Asian women. J Natl Cancer Inst 86:1256 (1994).
33. Goldin B, Gorbach SL. Effects of diet on the plasma levels, metabolism, and excretion of estrogens. Am J Nutr 48:787-790 (1988).

 

 

Copyright © 2010 Complete-Pharma.com. All Rights Reserved